El anuncio fue realizado este lunes 2 de noviembre por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories y la organización internacional Unitaid, que impulsan el acceso a tratamientos médicos a precios más accesibles.
El medicamento se administra mediante dos inyecciones al año y forma parte de la profilaxis preexposición (PrEP), una estrategia preventiva para personas que no tienen VIH, pero que pueden estar expuestas al virus. A diferencia de las alternativas orales que requieren una toma diaria, esta presentación permite espaciar las aplicaciones durante seis meses.
De acuerdo con los datos difundidos, el lenacapavir puede reducir hasta en 99.9 por ciento el riesgo de adquirir VIH cuando se utiliza conforme a las indicaciones médicas. Su versión genérica busca ampliar el acceso a esta alternativa, especialmente en regiones donde el costo de los medicamentos representa una barrera.
El precio de 40 dólares anuales forma parte de un acuerdo anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s, Unitaid, el instituto de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
El costo contrasta con el precio aproximado de 28 mil dólares anuales que tenía el tratamiento en Estados Unidos. El medicamento original fue desarrollado por Gilead Sciences y recibió autorización de la FDA en junio de 2025.
La aprobación de la versión genérica representa un paso para ampliar la disponibilidad de la prevención del VIH en países de ingresos bajos y medios. Sin embargo, su distribución dependerá de los procesos regulatorios y de acceso en cada territorio.
